伊伐布雷定通过调控TIMP-1表达对冠心病大鼠抗心肌纤维化和心肌保护作用的机制*
2021-08-26白延平陈俊民刘智娜
西部医学 2021年8期
白延平 陈俊民 刘智娜
(延安大学附属医院 1.心内科;2.麻醉科,陕西 延安 716000)
心血管疾病是全球范围内引发死亡和残疾的主要原因,冠心病(Coronary Heart Disease)为心血管疾病之一,严重危害人类健康,其导致的死亡约占心血管疾病的一半[1]。冠心病的主要特征是动脉粥样硬化,可能致使血管腔狭窄或发生阻塞,从而导致缺血性心脏疾病的发生,如心绞痛和心肌梗塞[2-4]。伊伐布雷定(Ivabradine)是一种特殊的降低心率药物,可选择性地抑制窦房结细胞中的If电流,而不影响心肌收缩功能和血管以及房室、心室内的传导功能[5]。研究表明,伊伐布雷定具有缩小梗死面积、改善心功能、减轻心室重塑和延缓心力衰竭等作用,并且可以减轻心肌细胞凋亡和心脏功能障碍,发挥多效的心脏保护作用[6-7]。然而其在冠心病心肌纤维化过程中的作用与分子机制的相关研究报道却相对较少。本研究通过构建冠心病大鼠模型,探讨伊伐布雷定对冠心病大鼠抗心肌纤维化及心肌损伤的保护作用及其可能机制。
1 材料与方法
1.1 实验动物 健康SPF级,雄性SD大鼠60只,鼠龄7~8周,体重180~220 g,购自延安大学医学院实验动物中心。本研究经延安大学附属医院伦理委员会批准。
1.2 主要试剂 伊伐布雷定(法国Servier公司);维生素 D3注射液(江苏吴中医药集团有限公司);胎牛血清(美国 Gibco公司);超氧化物歧化酶试剂盒和总丙二醛剂盒(南京建成生物工程研究所);脑钠肽检测试剂盒(上海百沃科技有限公司);苏木精-伊红染色试剂(上海蓝季科技发展有限公司);……
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