宋晓梅，刘雨思，赵书利，李 晨，赵砚驰，李 化，舒莉萍△

1.贵州医科大学细胞工程生物医药技术国家地方联合工程实验室/贵州省再生医学重点实验室/贵州医科大学基础医学院免疫学教研室,贵州贵阳 550004;2.贵州省贵阳市妇幼保健院检验科，贵州贵阳 550004；3.延安大学基础医学院，陕西延安 716000;4.长江航运总医院肿瘤科，湖北武汉 430014;5.中国医学科学院成体干细胞转化研究重点实验室，贵州贵阳 550004

慢性粒细胞白血病(CML)是一种起源于多能造血干细胞的异常增生性肿瘤，虽然病程发展较慢，但发病率较高，约占新发白血病病例的10%[1]。CML的传统疗法治疗后不良反应多、易复发，分子靶向药物酪氨酸激酶抑制剂的出现虽然使CML的治疗效果与以往比较取得了重要进展[2]，但是酪氨酸激酶抑制剂不能清除静止期的白血病干细胞，因此，停药后复发是目前酪氨酸激酶抑制剂治疗CML难以克服的一个瓶颈[3]，这些困难仍困扰着众多临床医生及患者。异基因造血干细胞移植虽有望治愈CML，但是由于配型相合的干细胞来源有限、并发症多及费用高昂使这种治疗方案难以普及，为此有必要探索治疗CML的新方法，比如免疫疗法。K562细胞是来源于CML急性病变患者的异常细胞，具有Ph染色体， K562细胞可以作为构建CML的细胞模型。溶瘤病毒是指能够感染肿瘤细胞并致其死亡而对正常组织没有影响的非致病性病毒颗粒，它可以通过在宿主细胞内进行自我复制来增加病毒载量杀死肿瘤细胞，实现肿瘤靶向治疗的目标，是恶性肿瘤治疗领域中的新治疗方式[4-5]。……