闫学莉，高明伟，王志强，李建伟，李星星，李超

（1.山西省吕梁市中心血站，山西 吕梁 033000；2.山西省吕梁市人民医院，山西 吕梁 033000；3.山西省医科大学第二医院，山西 太原 030000）

0 引言

人类血小板特异性抗原（Human Platelet Alloantigens,HPA）是表达在血小板膜糖蛋白（GP）上的抗原表位[1]，是血小板本身固有的抗原，主要分布 在GP Ⅱb，GP Ⅲa，GPIa，GPIbCD109 上[2]，此抗原是由遗传决定的[3]，为常染色体双等位基因共显性遗传[4]。其基因频率在不同种族、不同地域分布各不相同。近年来，随着成分输血的开展，血小板输注多用于防止和治疗血小板减少症或血小板功能缺损病人的输血，输注过程中可能会因为HPA 不相容会引起血小板同种免疫反应，从而产生血小板同种抗体[5]，引起胎儿或新生儿出现一系列输血不良反应。对山西省吕梁市血小板特异性抗原基因多态性研究，为其提供有效指导，减少输血不良反应的发生。本研究评估了山西吕梁地区400 名汉族人HPA 基因多态性分布，弥补了该地区此项研究的空白，探讨了血小板同型输注的可能性，以期对该地区血小板采集和治疗提供指导。

1 对象与方法

1.1 研究对象

山西省吕梁市本地汉族人群，样本为吕梁市中心血站随机血液标本400份，样本储存于EDTA抗凝管中，所有研究对象均无血缘关系和血液制品输注史。

1.2 仪器与试剂

1.2.1 仪器

Applied Biosystems 公司PCR 仪、北京六一生物科技有限公司DYY-6D 电泳仪，美国Syngene 核酸凝胶成像系统。

1.2.2 试剂

试剂盒选择由北京solarbio 提供的全血基因组DNA、Taq 酶等。

1.3 全血基因组提取

使用红细胞裂解液对样本进行处理，处理后的样本利用柱膜法提取基因组DNA，并对提取的DNA 进行质控，DNA 浓度OD260/OD280 在1.8～2.0 时为合格。……