刘冬宇，白 劼，白红艳

(榆林市星元医院检验科，陕西 榆林 719000)

随着社会的发展与环境污染，原发性肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)发病率逐年上升，严重威胁患者生命健康[1]。因大多数肝癌患者确诊时已到中晚期，且病灶出现转移与扩散，因此应用手术切除治疗的难度比较大。当前肝癌的发病机制尚不明确，可能与环境因素、长期肝硬化、病毒性肝炎及黄曲霉素等致癌物相关[2-3]。调节性T淋巴细胞(Regulatory T lymphocyte cell,Treg)调控抑制在自身炎症障碍、急慢性感染、过敏、代谢炎症、癌症和自身免疫中发挥着重要的作用，是当前免疫介导炎症负调节的一种重要机制。有研究[4-5]发现，Treg能够诱导局部的免疫耐受，浸润性的Treg对保护性抗肿瘤免疫反应产生抑制，Treg介导抑制可能是当前免疫干预的一个重要靶点，能够阻断Treg介导免疫抑制增强抗肿瘤作用。为了探究肝细胞癌的发病机制，并为肝癌的治疗提供参考，本文选取40例原发性肝细胞癌组织和40例癌旁组织，探讨肝细胞癌中Foxp3+Treg及其与肿瘤免疫的相关性。

1 对象与方法

1.1 研究对象 40例HCC选自我院经手术切除且病理证实的组织(肝细胞癌组织)，40例HCC患者中男34例，女6例，年龄46～73岁，平均(61.54±2.47)岁。40例癌旁组织选择距离病灶3 cm以外的非癌组织，注意避开坏死区域。病例纳入标准：经病理确诊为肝细胞癌；临床资料完整；术前未经过放化疗等治疗方案。排除标准：合并自身免疫类疾病者；合并其他肝炎病毒感染者；合并酒精性肝病者等。

1.2 研究方法

1.2.1 免疫组化实验：取 2 ml 肝素抗凝血，加磷酸盐缓冲液(PBS)稀释至4 ml，然后缓慢加至2 ml Ficoll淋巴分离液上层，2000 r/min 离心 20 min 后吸取单个核细胞。……