陈玉娇，晏杰

1 连云港市第二人民医院检验科，江苏连云港222023；2 广州医科大学附属第二医院过敏反应与免疫重点实验室

肠上皮屏障和黏膜巨噬细胞是肠道固有免疫的重要组成部分，在肠道稳态与炎症反应之间维持重要的平衡作用。正常状态下，免疫系统对肠道分布的共生菌群免疫耐受，对侵入到肠道的微生物能及时产生免疫应答；而炎症性肠病（IBD）患者对肠道共生微生物等无害抗原呈现出异常过激的免疫应答，导致黏膜耐受崩溃［1］。一直以来对IBD 的研究主要关注于炎症状态下过度的免疫反应，而固有免疫抗原提呈系统产生免疫耐受、维持肠道稳态的机制研究甚少。因此，探究肠上皮细胞和单核巨噬细胞之间的相互作用机制对于揭示肠道稳态的机制至关重要［2］。HYUN 等［3］发现，巨噬细胞和肠道上皮细胞之间存在相互交流，可以促进白细胞介素10（IL-10）分泌，但这种细胞间的交流具体通过什么方式、由哪个或哪些分子介导目前尚不明确。人结肠腺癌上皮细胞株Caco2、HCA7 具备分化的小肠上皮细胞结构和功能，具有与体内细胞相同的细胞极性和紧密连接，且较易在Transwell 孔上形成连续的极化单层肠上皮细胞的特性，在肠道上皮屏障功能、肠道稳态以及肠上皮细胞与肠黏膜下免疫细胞相互作用机制等研究领域得到广泛使用［4-6］。2018 年10 月—2020 年5 月，本研究观察了上皮细胞与单核巨噬细胞共培养时对彼此MAPK 和NF-κB 通路的影响，为探究固有免疫系统在维持黏膜免疫平衡中的机制提供依据。……