徐 鹏 李 伟 梁兴东

柳州市人民医院，广西 柳州 545000

肝癌细胞(HCC)是我国常见恶性肿瘤疾病，近些年来，该病发病率呈逐年上升趋势，每年约有360,000例新发病例和350,000例死亡病例[1-2]。有关研究表明，LncRNA SNHG15于甲状腺癌组织呈上调，主要通过对细胞增殖分化促进其在癌变组织中发挥作用[3]。另有研究表明，LncRNA锌指蛋白反义链1(ZFAS1)于结肠癌血清中高表达，其通过促进内皮细胞生长和结肠癌发病过程[4]。本研究现于本院住院治疗HCC患者作为本次研究对象，并与健康人员进行对照研究，同时予以检测HCC患者血清外泌体中LncRNA ZFAS1表达水平，报道如下。

1 资料与方法

1.1一般资料 研究对象由2019年3月至2020年4月于本院住院治疗60例HCC患者(实验组)及另同时期60例健康体检患者(对照组)，对照组35～71岁，平均(53.69±1.04)岁，男25例，女35例，实验组34～72岁，平均(54.01±1.74)岁，男29例，女31例，两组HCC一般资料呈正比，P>0.05。

1.2方法

1.2.1血清外泌体提取与鉴定 对两组患者均采取10ml静脉血，4℃3000r/min离心10min(r=10cm)，用于提取外泌体。外泌体依据美国Exo QuickTM试剂，获取血清外泌体蛋白，进而获取外泌体样本，将其经磷钨酸染色后于透射电镜下观察其颗粒形态。

1.2.2荧光定量聚合酶链式反应检测HCC患者血清外泌体LncRNA ZFAS1表达 主要采用总RNA提取试剂盒提取血清外泌体LncRNA ZFAS1，以琼脂糖凝胶电泳检测总RNA完整性与纯度。依据Real-time反转试剂盒说明，将LncRNA ZFAS1反转录为cDNA，操作时依据qRT-PCR试剂说明加配合反应体系。待体系加配完成后放置Bio-Rad荧光定量PCR仪器进行放音，其程序设为95℃30s，95℃15s，60℃15s，72℃15s，一共40个循环，72℃延伸为9分钟，待结束后将数据进行收集，且对其Ct值进行分析。随……