王 岩, 孙晓东, 范阿灵

(河北省唐山市第二医院 手外科, 河北 唐山, 063000)

乳腺癌是一种较为常见的恶性肿瘤，属于激素依赖性肿瘤，孕激素、雌激素经癌细胞孕激素、雌激素受体系统促进癌细胞增殖、分化，影响垂体与其他内分泌器官分泌多肽激素，最终诱发乳腺癌[1]。内分泌治疗是一种可抑制机体雌激素分泌的治疗手段，乳腺癌患者采用内分泌治疗可抑制雌激素分泌，破坏骨代谢平衡，最终诱发骨质疏松症，影响患者的日常生活[2]。本研究分析双磷酸盐类药物联合骨化三醇在乳腺癌内分泌治疗引发骨质疏松症患者中的应用效果，现将结果报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2019年1月—2020年1月本院收治的因乳腺癌内分泌治疗引发的骨质疏松症患者159例，按照随机数字表法分为A组、B组、C组，每组53例。A组年龄45～62岁，平均(50.83±8.07)岁，乳腺癌Ⅰ期21例, Ⅱ期32例; B组年龄44～65岁，平均(51.78±9.97)岁，乳腺癌Ⅰ期23例, Ⅱ期30例; C组年龄44～66岁，平均(52.25±10.45)岁，乳腺癌Ⅰ期25例, Ⅱ期28例。3组患者一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。本研究所有患者及家属均知情，签署知情同意书。本研究经本院伦理委员会批准。

纳入标准: ① 符合《中国定量CT(QCT)骨质疏松症诊断指南(2018)》[3]中对骨质疏松症的诊断标准者，均为乳腺癌内分泌治疗所致; ② 自愿参与本研究者。排除标准: ① 近3个月内服用过影响骨代谢的药物者; ② 有卵巢、子宫手术史者; ③ 心、肝、肾等重要脏器功能不全者; ④ 骨肿瘤者; ⑤ 类风湿关节炎者; ⑥ 存在药物禁忌证者; ⑦ 严重感染、免疫系统疾病者; ⑧ 精神障碍者; ⑨ 沟通障碍者。