程晶晶，程少飞，迟晓慧

(邯郸市中心医院麻醉科，河北 邯郸 056000)

缺血性脑血管疾病在临床上具有发病率高、致残率高和死亡率高等特点[1]。脑缺血在一定时间内恢复血液供应后，如不采取积极的进一步治疗，会出现更严重的神经功能障碍，即为脑缺血再灌注损伤[2]。寻找疗效明确的治疗缺血性脑血管疾病的药物以及机制探讨一直是临床研究的热点。氟比洛芬酯是一种非甾体类靶向镇痛消炎药，国外研究[3]发现，氟比洛芬酯有一定的抗脑缺血再灌注损伤、保护血脑屏障的作用，但作用机制尚未明确。丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase，MAPK)是信号从细胞表面传导到细胞核内部的重要传递者，MAPK信号通路在基因表达调控中发挥关键作用[4]。研究发现[5-6]，MAPK信号通路为参与血脑屏障保护作用的重要通路，p38 MAPK是MAPKs的亚类之一，是此通路的关键蛋白。本研究旨在探讨氟比洛芬酯对脑缺血再灌注损伤大鼠血脑屏障功能的影响，分析氟比洛芬酯介导磷酸化p38 MAPK信号通路保护血脑屏障功能的机制。

1 材料与方法

1.1 材料

健康雄性Sprague Dawley(SD)大鼠72只，体重280～320 g，由邯郸市中心医院实验动物中心提供，并获实验伦理委员会审批通过。采用随机数字表法将大鼠分为假手术组(Sham组)、脑缺血再灌注损伤组(IR组)和氟比洛芬酯组(F组)，每组各24只大鼠。氟比洛芬酯注射液购于北京泰德制药股份有限公司；磷酸化p38 MAPK单克隆抗体试剂盒购于上海信裕生物科技有限公司；伊文思蓝(EB)溶液由美国Sigma公司生产；澳美耐OMNI Sonic Ruptor 4000超声波细胞破碎仪由美国OMNI公司生产；……