陈思韵，冯钟文，庞丽君，黄瑀莘，韦定一，孔令军，何 赟，韦锦斌

(广西医科大学药学院药理学教研室,广西 南宁 530021)

酒精性肝炎(alcoholic hepatitis，AH)作为酒精性肝病中的一种，是以黄疸和进行性炎症性肝损伤为特征的临床综合征[1]，短期死亡率高[2]。在我国酒精性肝病已成为继病毒性肝炎后的第二大肝病，而AH是肝病发展的重要演变过程，如果不进行干预，后续可能演变成肝纤维化、肝硬化和肝细胞癌[3]。目前临床上对AH仍没有理想有效的治疗药物[4]，由于其复杂的发病机制，大大限制了新药的研发。因此，进一步研究和寻找有效的药物进行治疗，延缓甚至阻断肝硬化和肝癌等肝脏疾病的发展与预后，具有十分重要的意义。

我们前期的研究中发现[5]，积雪草酸(asiatic acid，AA)可以通过降低内质网应激的程度而显著改善高脂饲料诱导的脂肪肝疾病。然而，AA对AH的保护作用目前尚不清楚。网络药理学作为一种探索中医药干预疾病机制的方法，从生物分子网络的结构与功能来认知中药药性[6]，将网络生物学的思想和方法应用于中药药理学研究[7]。在一定程度上为探究AA是否作用于酒精性肝炎以及作用机制的研究，提供了一种新的思路。因此，本文通过网络药理的预测和体内大鼠实验验证的方法来探究AA对AH疾病的关键靶点及潜在的作用机制。

1 材料与方法

1.1 实验动物与材料SPF级，体质量(180±20) g，雄性SD大鼠购自广西医科大学动物中心(生产许可证：SCXK桂2014-0002)。本研究所有的动物护理和实验程序均经广西医科大学动物伦理委员会批准。……