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miR-93通过调节Bax/Bcl-2的表达活性对胃癌细胞增殖、迁移及凋亡的影响

2021-08-10李光曙寇继光钟碧波周中银周锐

现代消化及介入诊疗 2021年6期
关键词:胃癌实验

李光曙,寇继光,钟碧波,周中银,周锐

胃癌(gastric cancer)是常见的消化道恶性肿瘤之一,全球胃癌死亡率在全部恶性肿瘤中位居第二位[1]。虽然临床上的治疗方法的进展使胃癌发病率和死亡率的趋势有所降低,但由于缺乏早期诊断,低资源地区的发病率和死亡率仍然很高[2]。微小RNA(miRNA)是一组具有18个核苷酸序列的非蛋白质编码RNA,其通过与靶mRNA的3′突变区域中的互补序列结合来调节基因表达,从而影响转录后抑制和mRNA降解[3]。miRNA在细胞生长、分化过程中发挥重要作用,对人类多种癌细胞的增殖、侵袭及转移产生影响[4]。研究发现,miR-93过表达能够促进骨肉瘤细胞[5]、鼻咽癌细胞[6]、食管癌细胞[7]的增殖,miR-93过表达还与胆管癌的发生、发展密切相关[8]。提示 miR-93在癌症中发挥着癌基因的作用。Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 assaciated X protein, Bax)是一种促细胞凋亡蛋白,一般情况下,Bax表达水平越高,则更加有利于促进细胞凋亡的发生,而B淋巴细胞瘤-2 (B-cell lymphoma-2, Bcl-2)是一种抗细胞凋亡蛋白[9]。当Bax和Bcl-2比例改变时,可以调节细胞凋亡情况,当Bcl-2过表达时,细胞具有抗凋亡作用;相反,当Bax占优势时,细胞易发生凋亡[10]。因此,本课题将研究miR-93是否调节Bax/Bcl-2的表达活性对胃癌细胞增殖、迁移与凋亡产生影响,进一步探讨其作用机制,为临床上治疗胃癌提供新的理论依据。

1 材料与方法

1.1 材料

人正常胃细胞GES-1细胞系和胃癌细胞SGC-7901细胞系购自上海癌症研究所(中国)。DMEM培养基、RPMI-1640培养基、胎牛血清(FBS)和TRIzol试剂均购自美国Gibco公司。逆转录试剂盒购自Promega公司。TB GreenTMPremix Ex Taq II试剂盒购自TaKaRa公司。RIPA裂解液购自北京索莱宝公司。……

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