张晓义 邱春霞 王尼萍

广东省广州市白云区妇幼保健院(510080)

子痫前期(PE)是妊娠期最严重的并发症之一，若不及时控制病情可逐步进展至子痫威胁母儿生命安全[1-2]。积极规避此类事件发生、提升PE患者的分娩安全性是目前临床关注及研究的重点。miR-206在骨骼肌中被首次发现，其在骨骼肌发育及相关疾病作用研究较为透彻，但近期研究显示其在乳腺癌[3]、胃癌[4]等多种恶性肿瘤组织中也有异常表达。Chunzhi Sheng[5]研究结果显示，PE患者血浆miR-206水平明显升高，在PE的发生发展过程中可能扮演重要角色，但对PE产妇产后不良结局影响研究不多。本研究获取PE患者的胎盘组织标本并测定miR-206表达量，为阐明PE患者不良预后的可能机制及靶向干预、优化分娩结局治疗寻找理论支持。

1 资料与方法

1.1 一般资料

收集2018年1月-2019年12月在本院产科就诊并分娩的PE患者90例临床资料为PE组。纳入标准：①符合相关共识中PE的诊断标准[6]；②单胎、剖宫产；③既往无PE病史；④规律接受产检且临床资料完整。排除标准：①合并妊娠期糖尿病等其他妊娠合并症；②年龄<20岁或>50岁；③合并甲亢、甲减、严重自身免疫性疾病、恶性肿瘤等可影响PE病情及正常孕产过程的疾病。同期在本院正常产前检查并顺产的健康孕妇100例为对照组。研究对象均获得知情同意，本院伦理委员会批准此次研究计划。

1.2 胎盘组织中miR-206测定

两组产妇均留取分娩后胎盘标本组织，离体后立即剪取约30g胎盘组织，迅速放入4℃生理盐水清洗血迹备用。使用Trizol试剂盒提取胎盘组织的细胞总RNA，使用逆转录试剂盒合成cDNA，以cDNA为模板参照荧光定量PCR试剂盒说明书、在ABI7500荧光定量PCR仪上进行基因扩增。……