王力川 王舒婷 李玫蓉 罗欢

妊娠期合并甲减是妊娠期女性常见内分泌疾病，发病率约占妊娠期合并症的2.2%～5.6%，严重威胁母婴安全［1］。目前，妊娠合并甲减发病机制及病因尚未明确，且尚缺乏早期预测妊娠结局的实验室指标。研究证实，妊娠期合并甲减患者甲状腺过氧化物酶抗体（Thyroid peroxidase Antibody，TPOAb）、促甲状腺激素受体抗体（Thyrotrophin receptor antibody，TRAb）、甲状腺球蛋白抗体（Thyroglobulin antibody，TGAb）呈过度表达状态，对妊娠期甲减评价和监测具有重要临床意义［2-3］。本研究尝试分析TPOAb、TRAb、TGAb 与妊娠期合并甲减患者甲状腺功能关系及预测妊娠结局价值。报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2016年1月至2021年1月本院96 例妊娠期合并甲减患者作为观察组，年龄平均（29.25±4.87）岁，孕周平均（39.51±0.68）周，孕次平均（2.05±0.43）次，初产妇59 例，经产妇37 例。另选取50 例妊娠期健康孕妇作为对照组，年龄平均（28.75±4.51）岁，孕周平均（39.35±0.64）周，孕次平均（1.96±0.47）次，初产妇31 例，经产妇19 例。

纳入标准：观察组均符合妊娠期合并甲减诊断标准［4］；均为单胎妊娠；既往无甲状腺相关疾病史；研究对象均知情同意。排除标准：伴有高血压、糖尿病或危重症；近1 个月内服用免疫抑制剂或糖皮质激素。两组基线资料比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。本研究经本院伦理委员会审批通过。

1.2 方法

抽取外周静脉血5 mL，离心（半径8 cm，3 500 r/min，9 min），取血清，采用化学发光微粒子免疫分析法检测TSH、FT3、FT4、TT3、TT4，德国拜尔公司试剂盒；采用电化学发光全自动免疫分析仪Roche Elecsys 2010 及配套试剂检测TPOAb、TRAb、TGAb。所有检测均在治疗前进行。

1.3 统计学方法

采用统计学软件SPSS 22.0 处理数据，计数资料以n（%）描述，行χ2检验；计量资料以（）描述，两组间比较用t检验；……