周俏苗 林丹 许晶 吴秀菊 钟高布 王秋艳

子痫前期（Preeclampsia，PE）是一种人类妊娠特异性、异质性、多系统疾病，以妊娠20 周后高血压和蛋白尿新发为特征，影响3%～5%的妊娠［1］。2015年，全球有2%～8%的孕妇患有PE，死亡人数达46 900 人［2］。专家认为胎盘在这种疾病的发病机制中起着核心作用［3］。胎盘缺损，特别是滋养细胞功能障碍，包括增殖减少、过度凋亡、分化异常、迁移和侵袭受限等都与子痫前期有关［4］。既往研究表明，妊娠期间滋养细胞适时适量地增殖、分化、迁移、浸润和凋亡，这些过程失控，滋养细胞侵袭会出现异常，导致胎盘浅着床及血管重铸障碍，最终引起子痫前期［5］。环状RNA（circRNAs）是一种具有共价闭合的结构，可以保护自身免受外切酶干扰的核酸分子［6］，常出现于外显子、内含子和基因间区域［7］，通过充当蛋白质复合物组装中的支架来调控基因表达，调节选择性剪接及RNA-蛋白质相互作用，还可以作为miRNA 海绵发挥作用［8］。因此，circRNAs 在子痫前期中的功能作用值得深入探讨。CircRNAs 在子痫前期异常表达的机制还不清楚。circRNA_001569 可以通过miR-145/HBXIP轴影响乳腺癌细胞的恶性生物学行为［9］。circTADA2As 通过靶向miR-203a-3p/SOCS3轴抑制乳腺癌进展和转移［10］。ERα 相关的circ-SMG1 通过72/miR-141-3p/gelsolin 轴抑制肝癌细胞侵袭［11］等。滋养细胞的迁移和侵袭与肿瘤细胞迁移和侵袭的内在分子机理非常相近。因此，本研究，探索异常表达的circRNA在子痫前期的作用机制。

1 对象与方法

1.1 对象

选取2018年9月至2019年8月本院妇产科住院的子痫前期患者和正常妊娠胎盘组织各8 例，诊断及分类标准参考全国统编教材第九版《妇产科学》［12］。……