S100β、Hcy对阿尔茨海默病诊断及病情评估的价值
2021-08-07杜韵华刘军郭丽冰许伟杰游青青
分子诊断与治疗杂志 2021年7期
杜韵华 刘军 郭丽冰 许伟杰 游青青
阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)是临床常见老年痴呆类型,主要表现认知功能障碍及精神行为异常等临床特征。目前AD 病因、病机尚未明确,尽管相继有报道表明,AD 是在年龄、营养、遗传等多种因素共同作用下发生,但仍缺乏AD 早期诊断及病情评价的有效机制[1]。临床痴呆评定量表(Clinical dementia rating,CDR)是当前临床评价AD 病情常用工具,可从定向力、记忆力、注意力等6 个方面提供评价信息,内容全面但缺点是易受评价者主观因素影响,缺乏客观性[2]。同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)是甲硫氨酸脱甲基后生成的一种含硫非必需氨基酸,临床研究表明,AD 发生发展过程始终伴随Hcy 升高,且高Hcy 血症可增加个体AD 发生风险至一倍[3];星形胶质源性蛋白(S100β)由脑星形胶质细胞表达、释放,有研究证实,在AD 患者老年斑区、弥散性Aβ 沉积区常伴星形胶质细胞聚集,加之S100β 具多层面神经生物学效应,其水平变化可能与AD 发生发展有关[4-5]。基于此,本研究尝试分析S100β、Hcy 对AD 诊断及病情评估的价值。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取本院2018年6月至2020年12月96 例AD患者作为观察组,另选取同期健康体检者48 例作为对照组。纳入标准:①观察组符合AD 诊断标准[6];②自觉认知功能及日常生活能力降低超过6个月;③对照组体健,无脑血管疾病史,无认知及精神性疾病;④知情理解签署同意书。排除标准:①伴糖尿病者;②有严重肝肾心功能障碍者;③存在抑郁症等其他精神疾病者;④血管性痴呆或其他病因所致痴呆者;⑤恶性肿瘤者;⑥合并自身免疫性疾病者。……
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