陈娇，张妍，钟媛媛

多囊卵巢综合征（polycystic ovary syndrome，PCOS）是一种常见于育龄期女性的内分泌及代谢紊乱性疾病。其基本特征为卵巢多囊样病理改变、高雄激素血症及排卵生理功能障碍，多数患者同时还伴有胰岛素抵抗、糖尿病、肥胖、高脂血症等代谢异常综合征［1-2］。目前关于PCOS的发病机制仍不清晰，但卵巢颗粒细胞异常增殖与PCOS之间存在密切联系［3］。微小RNA（microRNA，miR）是一类具有高度保守特点的单链非编码RNA，其可在转录后水平对细胞增殖、凋亡、生长、分化等多种生物学功能产生影响［4-5］。近年研究发现，miR-141可有效调控卵巢颗粒细胞的增殖、凋亡等生物学行为［6-7］，但其通过何种信号通路发挥上述作用尚未明确。此外还有研究证实，miR-141在磷脂酰肌醇3-激酶（phosphoinositide-3 kinase，PI3K）信号通路调控中发挥着重要作用［8-9］；而PI3K信号通路与PCOS胰岛素抵抗有着密切联系，由此推测miR-141可能通过PI3K信号通路影响PCOS的发展过程。本研究拟探讨miR-141通过PI3K/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mamalian target of rapamycin，mTOR）信号通路促进PCOS卵巢颗粒细胞增殖的作用机制，为后续PCOS治疗提供新的靶点和研究思路。

1 材料与方法

1.1 材料 收集2018年2月—2019年12月在武汉市妇幼保健院妇产科确诊为PCOS的20例患者的卵巢组织，患者平均年龄（29.5±7.1）岁。同期从20例因卵巢良性疾病行手术的患者中获取正常卵巢组织作为对照组，患者平均年龄（30.3±7.6）岁。2组年龄差异无统计学意义（t=0.371，P＞0.05）。人卵巢颗粒细胞KGN、人正常卵巢上皮细胞IOSE80均购自武汉大学生物典型培养物保藏中心；miR-141 minics及无义序列miR-141 Negative Control均购自上海吉玛制药技术有限公司；……