张晓辉 柳依江 杜若桑 崔 海

（首都医科大学，北京 100069）

创伤性脑损伤（TBI）是由外力作用于头部所造成的一种严重创伤，它的发病率和病死率较高［1-2］，给家庭和社会造成很大危害。谷氨酸兴奋性毒性、细胞凋亡等参与到TBI后继发性脑损伤的发生机制中。谷氨酸（GLU）作为中枢神经系统主要的神经兴奋性传递信号，同时也具有神经毒性，当细胞外液GLU浓度过高时会对神经细胞产生毒害作用，引起神经元凋亡。脑内最主要的GLU清除剂是星形胶质细胞表达的兴奋性氨基酸转运蛋白2（EAAT2），在啮齿动物中称为谷氨酸转运蛋白-1（GLT-1），它可转运细胞外多余的GLU到胶质细胞内，防止GLU蓄积所引起的神经元兴奋性毒性来保护神经元［3］。本实验通过观察TBI大鼠脑组织中GLT-1的表达和细胞凋亡情况来探讨电针对TBI大鼠的脑保护作用。

1 材料与方法

1.1 实验动物

SPF级雄性SD大鼠40只，体质量280～320 g，购买于北京维通利华实验动物技术有限公司，实验动物生产许可证号：SCXK（京）2016-0006。饲养环境温度为（23±2）℃，光照/黑暗周期为12 h/12 h，自由饮水进食。

1.2 仪器与试剂

精密颅脑损伤撞击器PCI3000（美国Hatteras in⁃struments公司），68025型脑立体定位仪（深圳瑞沃德生命技术有限公司），动物组织RNA提取试剂盒（DP431）、TIANScriptⅡRT Kit（KR107-02）、定量试剂盒 SuperReal PreMix Plus（SYBR GreenFP205-02）均购自天根生化科技有限公司、华佗牌一次性无菌针灸（0.30mm×13mm，苏州医疗用品厂有限公司）。

1.3 模型制备

根据随机数字表将大鼠随机分成4组，假手术组、TBI组、手针组和电针组，每组10只。大鼠禁食12 h后以10%水合氯醛溶液腹腔注射（0.4 mL/100 g），俯卧位固定于脑立体定位仪，备皮消毒后，在大鼠眼睛后方沿正中线做长约1.5 cm的纵向切口，暴露出前囟。……