陈 嫣，胡 萃，欧阳佩琳

湖南省妇幼保健院妇产科，湖南长沙 410008

我国每年宫颈癌新发病例约13万例，该病呈年轻化趋势[1-2]。因此，探究宫颈癌分子生物学机制，明确临床诊疗靶点意义重大。miRNA为一类非编码小RNA，可在转录后调控靶基因表达[3]。临床研究显示，miRNA可通过影响肿瘤细胞的增殖、凋亡、迁移等参与肿瘤的发生、发展，且其在宫颈癌等多种肿瘤组织中表达异常[4]。本研究组前期利用芯片技术检测了宫颈癌细胞培养的肿瘤球与贴壁细胞差异表达的miRNA，其中，miR-181a-5p差异表达较明显，且肿瘤球中miR-181a-5p表达下调。因此，为进一步探究miR-181a-5p在宫颈癌发生、发展中的作用，本研究对110例宫颈癌患者进行研究，现报道如下。

1 资料与方法

1.1一般资料 选取2018年6月至2020年10月本院收治的宫颈癌患者110例为宫颈癌组，年龄39～74岁，平均(56.49±8.26)岁。纳入标准：(1)均为初发病例；(2)均接受手术治疗且经病理确诊：(3)术前未接受放化疗等治疗。排除标准：排除合并严重感染性疾病、严重心肝肾等功能障碍者。另选取100例本院的体检健康女性为对照组，年龄36～71岁，平均(57.86±7.41)岁。本研究经本院伦理学委员会审批，入组对象均知情同意。

1.2方法

1.2.1标本采集 收集宫颈癌患者术中癌组织及对应癌旁组织，经液氮冷冻处理后，保存于-80 ℃冰箱待检。采集空腹静脉血4 mL，1 500 r/min离心10 min后，留取血清保存于-80 ℃冰箱待检，宫颈癌患者于术前采集，对照组于体检当日采集。

1.2.2总RNA提取 取组织标本100 mg及血清标本400 μL，组织标本先经超声匀浆，应用RNA提取试剂盒(购自杭州新景生物公司)分别提取组织标本和血清标本中总RNA，经DEPC水溶解，应用南京菲勒公司生产的分光光度计测定RNA的浓度和纯度。……