魏 倩，解 欣，王 玉

(1.河北大学附属医院儿科，河北 保定 071000； 2.河北大学医学部临床医学系，河北 保定 071000)

非生长激素缺乏性矮小症是患儿潜在病理状态的身材矮小，而体内生长激素水平正常，该病为儿童期导致身材矮小的最常见原因，包括家族性身材矮小症、青春期发育延迟等[1-2]。目前，对于非生长激素缺乏性矮小症的致病原因尚未明确，现有的研究结果表明，遗传因素、后天发育生长迟缓可能是小儿生长激素水平正常而身材矮小的主要原因。患儿随着年龄的增长，后期可能会出现追赶性生长，但大部分患儿仍会出现身高最终不能达到正常范围，进而导致成人后的矮身材[3-4]。司坦唑醇是一种蛋白同化激素类药物，在临床上被用于慢性消耗性疾病、骨质疏松症、体弱消瘦和小儿发育不良等疾病的治疗，并有良好的治疗效果。近年来的临床报道结果显示，给予矮小症患儿小剂量司坦唑醇治疗，可以提高患儿的生长速率(GV)，但单纯的司坦唑醇治疗并不能获得满意的效果[5-6]。随着研究的深入，研究人员发现重组人生长激素(recombinant human growth hormone，rhGH)对于非生长激素缺乏性矮小症也有较好的治疗作用，并且美国食品药品管理局也批准了rhGH用于非生长激素缺乏性矮小症的治疗[7]。我国对于rhGH用于治疗非生长激素缺乏性矮小症的研究相对较少。本研究基于河北大学附属医院(以下简称“我院”)近期临床实践，对目标患儿给予rhGH联合司坦唑醇进行治疗，并考察不同剂量rhGH对患儿身高的影响，现报告如下。……