吴苏宁 杨溪 刘伟

口腔白斑是最重要的口腔黏膜潜在恶性疾病，是口腔鳞状细胞癌的重要来源［1］，调查显示国内白斑患者的癌变率为4%～18%［2－4］。上皮异常增生是白斑重要的病理特征，从无异常增生、轻－中－重度异常增生到癌变进程各阶段较明确，白斑的发生发展到癌变是肿瘤发生的良好研究模型。血管生成是肿瘤发生的标志事件之一，《自然》系列杂志发表通过抗血管生成预防癌症发生和发展的综述［5］，表明肿瘤血管生成早于组织形态学如上皮异常增生改变之前。虽然单个或几个血管生成相关蛋白表达在白斑癌变中进行研究具有一定意义［6－8］，但是高通量的组学研究可能更具有意义。本文作者利用人转录组芯片研究口腔白斑患者病损发生发展中的血管生成基因表达谱，并验证关键基因的表达。

1 材料与方法

1.1 基本材料

标本来源纳入转录组芯片研究的患者组织包括3例正常口腔黏膜，8例口腔白斑，6例口腔早期鳞癌（T1-2N0M0），收集于2014年9月～2014年12月上海第九人民医院口腔颌面头颈肿瘤科。纳入8例口腔白斑分为4例无/轻度上皮异常增生，4例中－重度上皮异常增生，分别归为本研究中的低危白斑和高危白斑。纳入差异基因的验证表达研究的患者组织包括6例正常黏膜，12例口腔白斑，12例口腔早期鳞癌，收集于2018年6月～2018年12月上海第九人民医院颌面头颈肿瘤科。以上组织病理学诊断由上海第九人民医院口腔病理科医师确认。组织样本为活检或手术后标本，放入装有RNAlater液的冻存管，离体后液氮浸没15 min，放入－80℃冰箱保存。……