薛 敏，李 晶，姜丽丽，詹 邶，王 勇

(安徽省第二人民医院眼科，合肥 230041)

我国是近视患病率最高的国家，并且呈现出日益严峻的趋势[1]。病理性近视(pathologic myopia，PM)是指高度近视眼伴眼底后巩膜葡萄肿及黄斑区、脉络膜和视网膜退行性病变，是导致低视力和盲的常见病因，其中黄斑部脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)是导致PM视力损害的重要眼底并发症之一[2]。CNV形成的主要原因是血管内皮生长因子( vascular endothelial growth factor,VEGF)表达量的增加。目前,临床上抗VEGF药物已逐渐取代传统光动力疗法成为临床治疗pm-CNV的一线方案。康柏西普是我国自主研发的VEGF受体-抗体重组融合蛋白，它的药理作用是竞争性抑制VEGF与受体的结合，阻断VEGF受体的活化，最终抑制血管内皮细胞增殖和新生血管的形成，从而达到治疗CNV的目的[3-6]。本研究对玻璃体腔注射康柏西普治疗pm-CNV患者的临床资料进行回顾性分析，从结构和功能两方面评价康柏西普玻璃体腔注射治疗pm-CNV的临床疗效，从而指导临床治疗。

1 对象与方法

1.1 研究对象

收集2018年1月至2019年12月在安徽省第二人民医院眼科就诊的pm-CNV患者32例(32眼)，其中男15例，女17例；患眼病程1～3个月。纳入标准：1)近视屈光>-6.00 D；眼轴长度>26.5 mm；根据OHNO MATSUI分期[7]，眼底病变等于或重于2期弥漫性脉络膜萎缩；2)黄斑中心凹下或中心凹旁活动性CNV病灶[(荧光素钠眼底血管造影(fluorescence fundus angiography，FFA)示荧光素钠渗漏呈局灶性强荧光]。排除标准：1)裂隙灯及眼底镜下排除病理性近视及轻度白内障以外的其他眼部病变；2)伴有严重的全身疾病者，如严重的糖尿病、高血压、自身免疫性疾病；3)……