□ 张美玲 ZHANG Mei-ling 赵云 ZHAO Yun

为进一步落实深化医药卫生体制改革重点工作，有效控制医药费用不合理增长，提高医疗机构合理用药水平，加强医药购销、应用领域的廉政风险防控，2017年10月浙江省卫生计生委下发了《关于做好医疗机构重点监控药品管理工作的通知》(浙卫办医政〔2017〕8号)，要求各医疗机构建立本单位的重点监控药品管理目录，对本单位使用的辅助性、营养性、临床易滥用的药品进行统计和排序，经药事委员会组织相关专家进行合理用药评价分析后，遴选出本单位重点监控药品目录，并落实重点监控药品的监测、预警、点评通报制度；建立重点监控药品奖惩考核机制；加强重点监控药品管理工作督导检查。2019年7月国家卫生健康委员会下发了《关于印发第一批国家重点监控合理用药药品目录(化药及生物制品)的通知》(国卫办医函〔2019〕558号)[1]，要求各省级卫生健康行政部门会同中医药主管部门在《目录》基础上，形成省级重点监控合理用药药品目录并公布，各医疗机构在国家级、省级目录基础上形成本机构重点监控合理用药药品目录，加强目录内药品的全程管理，进一步规范医生处方行为，对纳入目录中的药品制定用药指南或技术规范，明确规定临床应用的条件和原则；开展处方审核和处方点评，加强处方点评结果的公示、反馈及利用；对用药不合理问题突出的品种，采取排名通报、限期整改、清除出本机构药品供应目录等措施，保证合理用药[2]。……