薛敏 任新军 柯屹峰 刘巨平 范小娥 李筱荣

天津医科大学眼科医院 天津医科大学眼视光学院 天津医科大学眼科研究所 天津市视网膜功能与疾病重点实验室 天津市眼科学与视觉科学国际联合研究中心 300384

高度近视是指近视屈光度>-6.00 D、眼轴长度>26.5 mm的屈光状态，随着眼轴长度的增加可导致后巩膜葡萄肿、脉络膜新生血管、脉络膜/视网膜退行性病变等并发症，从而严重影响视力，是低视力和致盲的主要原因之一[1]。据估计，到2050年，全球高度近视患者将达到9.38亿人，造成严重的经济和社会负担[2]。高度近视的确切发病机制尚未完全阐明，这也是目前仍缺乏有效防治近视措施的根本原因。近年来，蛋白质组学技术的发展为探索高度近视的病理机制提供了新的思路。非标记蛋白质组学技术是一种不依赖于同位素标记的新型蛋白质定量技术，利用液相色谱和质谱串联对蛋白质酶解肽段进行分析，比较不同样本中相应肽段的信号强度，通过解析质谱数据对相应的蛋白质进行定量鉴定，已广泛应用于疾病标志物筛选、疾病发病机制探索、新药开发等生物医学领域[3-4]。房水是一种重要的眼内液，对维持眼的正常功能有重要意义，主要参与眼组织的物质代谢及免疫反应[5]。在眼部疾病发生和发展过程中，房水中的蛋白质成分也会发生变化，并且与疾病的发病机制和/或预后有关[6-8]。探讨高度近视眼房水蛋白组学变化能为深入了解高度近视的发病机制及开展高度近视的精准防控提供重要参考，但目前关于房水蛋白质组学变化与高度近视发生和发展的关系鲜见报道。本研……