张明亮，刘方洲，李伟霞，张 辉，王晓艳，张书琦，王 炎，贾文汇，牛 璐，唐进法，△

(1．河南中医药大学第一附属医院中药临床评价技术河南省工程实验室，郑州 450000；2.成都中医药大学药学院，成都610000；3.河南省中医药研究院，郑州 450000；4．河南中医药大学药学院，郑州 450000)

多发性硬化症(multiple sclerosis，MS)是一种病因不明的中枢神经系统(central nervous system，CNS)自身免疫性神经退行性疾病，病理表现为脑与脊髓白质区域炎性脱髓鞘，临床主要表现为视神经炎、球后视神经炎、眼肌麻痹、肢体瘫痪、锥体束征、精神症状及共济失调等症状[1]。当前普遍认为MS与遗传因素、环境因素，如病毒感染、吸烟、地理位置等有一定关系[2-4]。白细胞介素1(interleukin-1，IL-1)是一种由白细胞分泌的可诱发机体产生炎性免疫反应的细胞因子，主要包含IL-1ra、IL-1α、IL-1β，在许多免疫炎性疾病中扮演重要角色，如MS[5]。国内外对IL-1ra(VNTR)、IL-1α(-889)、IL-1β(-511)与IL-1β(+3953)等位点基因多态性与MS的遗传易感性进行了大量研究，但多为单中心研究，样本量偏小且存在结果不一致现象。因此，本研究通过对当前国内外有关MS与IL-1基因多态性的数据进行综合评价，以弥补单个研究的不足，为更好地评价二者的关系提供重要的临床循证依据。

1 资料与方法

1.1 文献检索

“Interleukin-1”“IL-1”“IL-1ra”“IL-1α”“IL-1β”“multiple sclerosis”“gene”“polymorphisms” 等英文关键词在Pubmed、Elseiver、Ovid数据库进行检索， “白介素-1”“多发性硬化”“基因”及“多态性”等中文关键词在中国知网和万方数据库进行检索，截至时间为2019年8月。同时采用手工检索与文献溯源的方法确保查全,所查文献资料包含期刊、会议论文与硕博论文。通过以上途径收集有关IL-1基因多态性与MS关系的所有病例对照研究。……