夏 欢 高 华 王玉玲 罗 琴 杨新玲

(1 新疆医科大学附属肿瘤医院核医学科，乌鲁木齐市 830011，电子邮箱：xiahuanle3827@163.com；2 新疆医科大学第五附属医院神经内科，乌鲁木齐市 830011； 3 新疆医科大学第一附属医院内科VIP一病区，乌鲁木齐市 830054； 4 新疆医科大学附属肿瘤医院呼吸和神经内科，乌鲁木齐市 830011； 5 新疆医科大学第二附属医院神经内科，乌鲁木齐市 830063)

帕金森病是以黑质致密部多巴胺能神经元的变性、死亡为特征的神经变性疾病,临床上主要采用美多芭联合普拉克索治疗改善患者的症状[1]。Fas广泛表达于各种上皮细胞，内皮细胞，神经细胞及免疫细胞，而Fas配体属于1型膜蛋白，被称作“死亡受体”，通常只表达于激活的成熟CD4+、CD8+T细胞、B细胞和自然杀伤细胞等免疫细胞表面[2]。既往研究提示Fas与配体结合可诱导表达Fas的细胞出现凋亡，这个过程与乳腺癌、阿尔兹海默病等多种疾病的发生有关[3-4]。Fas基因是否与帕金森病的发生和发展存在关联是近年来研究的热点[5]。本研究以帕金森病患者和帕金森病大鼠模型为研究对象，探讨Fas介导的细胞凋亡在帕金森病发病中的机制。

1 材料与方法

1.1 动物实验

1.1.1 实验动物：无特定病原体级雄性SD大鼠45只，购自新疆医科大学实验动物中心，体重(200±20)g，6～8周龄，实验动物在无特定病原体级动物实验室内饲养，温度为(23±2)℃，相对湿度为45%～80%。

1.1.2 实验分组与模型建立：将45只大鼠按随机数字法分为空白对照组、帕金森病组、Fas 小干扰RNA(small interfering RNA，siRNA)组，每组15只。空白对照组大鼠于左侧脑黑质内注入生理盐水3 μL；……