范凤珍，陈倩，朱银梅，符艺影，邢东文

β地中海贫血是由于β基因突变导致β链的合成受到部分抑制甚至完全抑制的一组具有遗传性的溶血性疾病，根据其临床表现分为轻型、中间型和重型，其中重型β地中海贫血也称为输血依赖型β地中海贫血，需进行反复输血治疗来维持生命。输血依赖型β地中海贫血的治疗中发现随着输血治疗次数的增加，病人均出现不同程度的铁代谢及心肾功能的异常，严重者可能导致死亡。且三者指标变化多呈同步性，推测铁代谢与心功能、肾功能可能存在一定的关系，能够相互影响，但其相关性仍需进一步的探讨。因此，本研究特选取108例输血依赖型β地中海贫血小儿与96例健康小儿展开临床研究，以期为临床治疗总结经验。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2014年2月至2019年2月海口市第三人民医院收治的108例输血依赖型β地中海贫血病儿作为研究组，并同时向社会招募96例健康小儿作为正常组。研究组108例中，男性55例，女性53例，年龄范围2～11岁，年龄（4.21±0.76）岁，病程范围为3个月至6年，病程（3.54±0.47）年。正常组96例中，男性49例，女性47例，年龄范围2～12岁，年龄（4.73±0.81）岁。两组小儿基本情况差异无统计学意义（

P

＞0.05）。研究组纳入标准为：①均符合重型β地中海贫血的诊断标准；②年龄≤13岁；③检查前至少有40单位红细胞输注史；④均未接受过去铁治疗。正常组纳入标准为：①年龄≤8岁；②经全身检查后无任何疾病者。两组小儿近亲属均知情且自愿签署知情同意书。研究组排除标准：①伴有肝、肾等实质性器官功能不全者；……