范志强，佟庆

（秦皇岛市第一医院内科ICU，河北秦皇岛066000）

脓毒症是指感染诱发的机体调节失衡，导致危及生命的器官功能障碍，临床发病率、病死率居高不下，不及时干预可能发展为重度脓毒症、脓毒症休克等。肺炎是诱发脓毒症的重要病因，肺炎合并脓毒症是临床常见疾病，多发于老年人群，是诱发老年患者死亡的危险因素之一，早期诊断并给予有效干预对提高患者预后具有重要意义[1]。UCP2 是线粒体解偶联蛋白家族的一员，是一种内源性抗氧化蛋白，在心、肺、脑等器官和组织中广泛分布，可减少线粒体ATP 合成，同时抑制活性氧物质生成，参与多种疾病的发生、发展。近几年研究显示，UCP2 可作为严重脓毒症的临床特异性标志物[2-3]。TSLP 是一类白细胞介素-7 样细胞因子，在上皮细胞、胸腺基质细胞、血管平滑肌细胞中均有表达，可刺激树突状细胞、巨噬细胞、骨髓细胞等炎症细胞产生前炎细胞因子，从而引起全身炎症反应失调，因此在多种炎症性疾病中发挥重要作用[4]。有研究发现，抑制TSLP 表达能改善脓毒症患者的急性炎症反应，从而进一步减少多器官继发性衰竭[5]。本研究旨在探讨血清UCP2、TSLP 在老年肺炎脓毒症中的表达及其预后评估价值，以期为老年肺炎脓毒症患者早期诊断及预后提供参考依据。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2017年7月—2019年7月秦皇岛市第一医院收治的肺炎合并脓毒症患者103 例为肺炎脓毒症组，年龄61～92 岁；另取同期本院收治的单纯肺炎患者100 例为单纯肺炎组，年龄60～93 岁。……