李晓波，李 婷，白素琴，张清雯

西安交通大学医学院附属3201医院：1.微生物免疫检验科分子诊断实验室；2.临床医学检验科，陕西汉中 723000

乳腺癌是发生在乳腺上皮组织的恶性肿瘤，约占女性侵袭性肿瘤的22.9%[1]。国际癌症研究机构(IARC)预测，预计到2040年，全球乳腺癌诊断病例将达300万左右[2]。近年来，我国乳腺癌患病率增长迅速，其中年轻人患病率比老年人患病率增长速度更快[3-4]。GAGE等[5]研究发现，5%～10%的乳腺癌患者发病与遗传因素相关。随着乳腺癌家族中患者数量的增加，其家族新生儿的乳腺癌患病风险随之增加，并且病死率与家族中患病人数呈正相关[6]。乳腺癌发病机制复杂，具体尚不明确，目前普遍认为其发病是基因突变和环境风险因素共同决定的[7-8]。长链非编码RNA(LncRNA)是一组长度超过200个碱基，不能翻译成蛋白质的非编码RNA，其在细胞增殖、细胞周期调控、细胞分化调控、应激反应等多种生物学过程中发挥着重要作用，与肿瘤的发生密切相关[9-11]。LncRNA H19基因位于11号染色体短臂上(11p15.5)，长度为2.3 kb，其基因过表达与多种肿瘤的进展有关[12-13]。单核苷酸多态性(SNP)作为最常见的遗传变异，在肿瘤研究中越来越受到重视[14]。SNP被发现能够预测肿瘤的发生风险和预后[15-16]。近期研究发现，LncRNA H19基因rs217727和rs2839698 SNP位点是乳腺癌的易感基因位点[17-21]，但上述位点与乳腺癌的相关性在不同人种、不同地区间存在较大差异。因此，本文对LncRNA H19基因rs217727和rs2839698 SNP位点与乳腺癌遗传易感性之间的关系进行了Meta分析。

1 资料与方法

1.1文献检索策略 在英文数……