任涵兰

(四川省科学城医院，四川 绵阳 621900)

0 引言

高警示药品(High-Alert Medications)在我国的定义是指一旦使用不当发生用药错误，会对患者造成严重伤害，甚至会危及生命的药品[1]。其特点是此类药品引起的错误并不常见，一旦出现会导致非常严重的后果，对患者的生命健康造成严重伤害，更为严重者将导致患者死亡[2-3]。而且，高警示药品的安全有效的使用，亦是近年来药事质量管理工作中日益突出且重点关注的问题。因此，我们对于高警示药品的管理应更加重视，应在高警示药品管理的各个环节采取较普通药品更为严格的核查措施来保障高警示药品的妥善管理及安全应用，避免错误发生[4]。为保障患者的安全用药，现拟就我院高警示药品管理模式进行探讨，以期为减少或消除高警示药品使用中各环节用药错误发生的可能性。

1 目前高警示药品管理中的不足之处

1.1 高警示药品监管不足

本院制订了高警示药品管理制度并制订了高警示药品目录；但相关管理制度并未及时进行调整，且高警示药品目录并未及时根据国家最新的相关政策进行更新。高警示药品的管理没有完全按照所列制度进行管理，且监管不到位。

1.2 医务人员对高警示药品认知不足

从全院的调查发现，我院医务人员对高警示药品的定义、分类、药品目录、储存与养护，临床应用中的注意事项以及患者的用药教育均显不足，各临床科室对本科室所配备的高危药品的品种及数量了解程度不一。……