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药源性急性全身过敏反应发生风险系统评价*

2021-06-25胡巧织王华玲

中国药业 2021年11期
关键词:评价研究

胡巧织,王华玲,徐,△

(1.四川大学华西医院药剂科,四川 成都 610041; 2.四川大学华西药学院,四川 成都 610041)

急性全身过敏反应是指累及2个以上脏器的全身性即刻过敏反应,严重时可危及生命,属于严重的药物性过敏反应[1]。其发病迅速,在皮肤黏膜改变的同时伴有危及生命的呼吸、消化或循环系统问题,已成为临床不可忽视的急症[2]。据报道,与2005年相比,2014年美国因过敏反应入院的急诊患者增加了37.6%[3];与1992年相比,2002年英国因速发过敏反应住院的人数增加了615%,每10万人年致死率为0.047[4]。该病诱因包括药物、化学制品、蚊虫、食物等,但药物为主要诱因,58%~80%的全身过敏反应为药源性[1,4-5]。药源性急性全身过敏反应也是住院患者常见的严重药品不良事件[6],不仅可导致住院时间延长和医疗费用增加,还可给患者造成严重的心理负担。本研究中对已发表的关于药源性急性全身过敏反应的研究进行了系统评价,统计并分析其发生率及危险因素,为临床有效防治该疾病提供参考。现报道如下。

1 资料与方法

1.1 文献纳入与排除标准

纳入标准:1)研究类型,横断面研究、队列研究、病例对照研究或随机对照研究;2)研究对象,性别和年龄不限;3)诊断标准,符合美国国立变态反应和感染性疾病研究所与食物过敏及急性全身过敏反应联盟(NIAID/FAAN)制订的急性全身过敏反应诊断标准[1];4)结局指标,全部或重症急性全身过敏反应的发生率或危险因素分析。

排除标准:重复发表的文献;非中、英文文献;无法从原文中获得数据的文献;……

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