黄心瑜，林小龙，王健宝

乳腺癌是世界范围内第三常见恶性肿瘤，也是女性最常见的恶性肿瘤[1]。乳腺癌起源于导管或小叶内衬的上皮细胞，是一种高度异质性的恶性肿瘤[2]。分子生物学及影像学技术的发展使乳腺癌的早期诊断和靶向治疗方法得到很大改善，但目前乳腺癌尚无有效的治疗方法，复发及转移是乳腺癌患者死亡的主要原因[3]。因此，深入研究乳腺癌的发生和发展机制，寻找抑制肿瘤复发及转移的有效方法，对于改善患者的临床预后至关重要。长链非编码RNA(long non-coding RNA, LncRNA)是具有200个以上核苷酸的非编码RNA，大量研究证实LncRNA表达失调与癌症的进展密切相关[4]。LncRNA ADAMTS9-AS1编码基因位于3p14.1。有研究表明，LncRNA ADAMTS9-AS1在结直肠癌、前列腺癌中表达显著下调，ADAMTS9-AS1通过抑制Wnt/β-catenin信号通路抑制大肠癌细胞的生长和增殖，是潜在的诊断生物标志物[5-6]。微小RNA-513a-5p(miR-513a-5p)编码基因位于Xq27.3。相关研究表明，miR-513a-5p在胃癌、膀胱癌等恶性肿瘤中表达显著上调，还能够靶向抑制下游抑癌基因如p53、ZFP36等的表达，促进肿瘤的恶性进展[7-8]。Fang等[9]在体外实验中表明，LncRNA ADAMTS9-AS1能够与miR-513a-5p相互作用，促进乳腺癌细胞的增殖及转移。但二者在判断乳腺癌临床预后中的价值尚未完全揭示。本研究通过分析乳腺癌组织中LncRNA ADAMTS9-AS1及miR-513a-5p的表达情况，探究二者与临床病理资料及预后的关系，为临床预后判断提供依据。

1 资料与方法

1.1一般资料 选取2015年8月—2017年8月在我院住院治疗的乳腺癌患者83例为研究对象。①纳入标准：乳腺癌均经病理学检查明确诊断；均为初次诊治，行乳腺癌根治术治疗；……