杨春艳,闫晓雨,贺玉泉，杨 萍

(吉林大学中日联谊医院 心内科,吉林 长春130033)

心力衰竭(HF)简称心衰，是各种心血管疾病的终末阶段，具有发病率高、再入院率高、死亡率高的特点[1]。心肌重构是心衰进展的重要因素，而心肌纤维化是促进心肌重构的关键因素[2-3]。因此，如何成功调控心肌纤维化过程，消除心肌纤维化的诱因、抑制或阻断心肌纤维化的信号传通通路有望成为治疗心力衰竭的新靶点。Ghrelin是由日本科学家Kojima等于1999年从大鼠胃中提纯出的含28个氨基酸的活性多肽，是生长激素促分泌素受体(GHS-R)的内源性配体，具有多种生物学活性[4]。Ghrelin及其受体广泛存在于心血管系统[5]，提示Ghrelin在心肌可能具有旁分泌或自分泌功能，从而发挥相应的心血管效应。以往的研究表明，Ghrelin对心力衰竭具有一定的治疗作用，但其具体机制仍有待进一步揭示。本研究旨在探讨对心梗后心衰心肌纤维化的影响及其可能机制，为Ghrelin应用于临床治疗心力衰竭提供实验依据。

1.1 动物本研究应用的是由吉林大学基础医学院动物实验中心提供的体重200-220 g的雌性Wistar大鼠，合格证号：SCXK-(吉)2003-0001。

1.2 主要试剂酰基化Ghrelin购自于中肽生物科技有限公司，HE染色试剂盒购自碧云天生物技术公司，Masson染色试剂盒购自南京森贝伽生物科技有限公司，PCR试剂购自上海生物工程技术有限公司，免疫组化试剂购自于北京中衫金桥生物技术有限公司。

1.3 大鼠心衰模型制备及分组大鼠适应性饲养1周后，随机分为模型组40只和假手……