刘莉玄，李莉，陈昱颖，胡星云，宋卫东，杨川*

糖尿病是一组主要特征为持续性高血糖状态的代谢性疾病。糖尿病足是糖尿病的主要慢性并发症之一，具有治疗困难、费用高昂、复发率较高，严重影响患者的生活质量。夏科氏神经关节病，又称夏科氏骨关节病，是由于糖尿病导致末梢神经病变后出现的骨和关节部位进行性发生的非感染性无痛性炎症破坏病变，严重影响关节周围软组织和骨骼，常导致关节退行性变和畸形［1，2］。夏科氏神经关节病是糖尿病足的发生病因之一，炎症性关节炎是夏科氏神经关节病的基础［3］。目前夏科氏神经关节病的发病机理并不十分清晰。

关节炎骨破坏机制复杂，其中细胞核因子κB受体活化因子配体（the receptor activator of NF-κB ligand，RANKL）/细胞核因子κB受体活化因子（the receptor activator of NF-κB，RANK）/骨保护素（osteoprotegerin，OPG）通路在关节炎研究中起重要作用［4］。本研究以STZ诱导糖尿病模型、以胶原诱导关节炎模型，探讨糖尿病对CIA小鼠踝关节OPG、RANKL表达的影响。

1 材料与方法

1.1 材料

SPF级C57BL/6J品系小鼠购于中山大学实验动物中心（实验动物生产许可证号：SCXK（粤）2016-0029）；STZ购自Sigma-Aldrich公司，牛II型胶原、完全弗氏佐剂、不完全弗氏佐剂均购自Chondrex公司，DEPC水、RIPA、裂解液均购自碧云天公司，RNAiso Plus、逆转录试剂盒、qPCR试剂盒、BCA蛋白定量试剂盒均购自TAKARA公司，引物由苏州泓迅生物科技公司合成。血糖仪及血糖试纸购自罗氏公司，冷冻组织研磨仪购自上海净信实业发展有限公司。

1.2 方法

1.2.1 动物模型 将16只6周龄雄性SPF级小鼠随机分成两组：单纯关节炎模型（CON+CIA）组和糖尿病关节炎模型（STZ+CIA）组，每组各8只。……