冯薇，贾强，谭淑平，李佳，王志仁，黄隽超，谭云龙

白介素-1(interleukin-1，IL-1)作为免疫炎症反应的初始调控因子，诱发机体的炎性反应及防御反应，其存在IL-1α和IL-1β两种形式。IL-1β作为主要的促炎因子和炎症启动因子，可诱导细胞因子、黏附因子等的大量表达，从而影响神经元的损伤修复。IL-1β异常会激活中枢神经系统小胶质细胞，引起一些细胞因子水平及氧自由基水平升高，导致神经元及突触损伤、变性，从而加重精神症状，损害认知功能以及社会功能[1]。目前有关精神分裂症患者IL-1β的研究大都以首发未服药患者为对象[2]。

本研究以稳定期精神分裂症患者为研究对象，控制药物剂量、年龄、性别以及病程等的影响，通过分析IL-1β与临床症状间关系，探讨IL-1β在疾病发生机制中可能的作用，为进一步了解精神分裂症的神经病理机制提供参考依据。

1 对象和方法

1.1 对象

患者组来自2017年1月至9月北京回龙观医院住院的精神分裂症患者。入组标准：①符合美国《精神障碍诊断与统计手册》第4版(DSM-Ⅳ)精神分裂症的诊断标准；②年龄18～65岁；③阳性与阴性症状量表(positive and negative symptom scale,PANSS)中P1妄想、P3幻觉性行为、P5夸大、P6猜疑/被害、G9异常思维内容评分均≤5分，P2概念紊乱≤4分。排除标准：①伴精神发育迟滞或脑器质性疾病患者；②严重衰退、冲动兴奋不合作或交流障碍；③伴发严重的焦虑、抑郁；④伴有物质滥用(烟草除外)；⑤孕期或哺乳期妇女。共纳入稳定期精神分裂症患者75例。

对照组来自北京回龙观地区社区居民。入组标准：①年龄18～65岁；②无精神疾病；③无精神疾病家族史。……