赵 磊，孔令军,2

（1.苏州大学附属儿童医院，江苏 苏州 215003；2.苏州市吴江区儿童医院，江苏 苏州 215200）

早产儿视网膜病变（retinopathy of prematurity,ROP）是发生在早产儿和低体重儿的视网膜血管增生性疾病，严重者若不及时治疗可导致失明，是目前儿童盲的首位原因[1]。血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor, VEGF）是视网膜血管异常增殖阶段的重要启动因子，VEGF的表达上调是影响ROP发生发展的重要因素[2]。自2007年开始陆续出现玻璃体腔注射抗VEGF药物治疗ROP的研究报道，抗VEGF药物通过抑制VEGF的表达减少视网膜新生血管形成，可迅速控制ROP的进展[3-4]，遂成为ROP治疗的研究热点。2013年美国儿科杂志发布的专家共识，首次提出对于Ⅰ区3期伴附加病变（Plus）的ROP可以考虑行抗VEGF药物治疗[5]。2017年美国眼科学会公布的一项根据多个国家多项试验研究的声明，结论是对于Ⅰ型ROP，抗VEGF药物治疗可以作为初始治疗[6]。目前我国批准的眼科抗VEGF药物包括雷珠单抗（商品名Lucentis）、康柏西普（商品名朗沐）和阿柏西普（商品名Eylea）。其中由我国自主研制的抗VEGF创新药康柏西普是一种重组融合蛋白，具有靶点多、亲和力强、作用时间长等优点[7]。对于康柏西普治疗ROP的疗效，目前仍需进一步的临床观察数据加以确认。本研究回顾性分析了一组在我院行玻璃体腔注射康柏西普（intravitreal injection of conbercept, IVC）治疗ROP患儿的临床资料，分析此疗法的安全性及有效性。现将结果报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 回顾性病例研究。收集2019年5月—2020年9月在苏州大学附属儿童医院新生儿重症监护室和眼科门诊接受ROP筛查并诊断为急进型后极部ROP（aggressive posterior ROP, AP-ROP）、阈值期ROP或阈值前期1型ROP患儿21 例（42 眼）纳入研究。……