贾晨飞，陈恩立，宋惠玲，司华蕊，王娟

1河北省人民医院，石家庄050051；2石家庄市人民医院

食管癌属于原发于食管黏膜上皮的恶性肿瘤，是临床最常见的消化道恶性肿瘤之一，在我国的发病率和病死率均位居前列［1］，由于其早期临床特征不明显，很多患者确诊时已是中晚期。即便进行标准的同步放化疗序贯手术切除后，仍有较高的复发和转移率，5年生存率不足30%［2］。目前食管癌发生发展的分子机制还不清楚。miRNA是一种小分子非编码RNA，作用于mRNA的降解或抑制从而影响基因表达［3］，多项研究表明其可能参与了肿瘤的发生发展，是一种具有广阔前景的生物标记物，但与食管癌发生发展相关miRNA的研究少见，2020年10—12月，我们通过下载GEO数据库中食管鳞癌与正常组织的miRNA和mRNA表达谱芯片，构建miR‐NA-mRNA调控网络，寻找食管癌发生发展的相关分子标记物，为其分子机制的阐明提供实验依据。

1 材料与方法

1.1 食管鳞癌相关基因芯片来源GEO数据库（https：//www.ncbi.nlm.nih.gov/geo）。共下载两张组织芯片（GSE75241、GSE114110）。GSE75241为mRNA表达数据，包括15个食管鳞癌样本和15个配对正常食管黏膜组织样本，检测平台为GPL5175。GSE114110为miRNA表达数据，包括30个食管鳞癌样本和10个正常组织样本，检测平台为GPL5175。

1.2 食管鳞癌组织芯片中差异表达miRNA及差异表达mRNA的筛选通过与正常食管黏膜组织标本相比较，利用R语言limma函数包筛选出食管鳞癌组织样本中差异表达的mRNAs和miRNAs。筛选阈值为P＜0.05和|log2FC|＞2（logFC＞0表示上调差异表达基因，logFC＜0表示下调差异表达基因）。

1.3 食管鳞癌组织样本miRNA-mRNA调控网络的构建利用FunRich3.1.3软件预……