邵毅，沈艺，牛琛，阮晓莉，Rena Nakyeyune，刘芬

首都医科大学公共卫生学院 北京市临床流行病学重点实验室，北京100069

食管癌是世界范围内常见的消化道恶性肿瘤之一［1］。中国是食管癌的高发区，根据国家癌症中心最新的统计数据，我国食管癌居全国恶性肿瘤发病第六位，死亡第四位［2］，其中食管鳞癌（ESCC）占我国食管癌病例的近90%［3］。ESCC早期症状隐匿，因吞咽困难等典型症状而就诊的多数患者已进展至中晚期，外科手术和放化疗的治疗效果并不理想，我国ESCC患者的5年生存率不足30%［4］，是高致死性的疾病。因此，研究其发病机理，寻找早期诊断、治疗及预后相关靶点是亟待解决的问题。

微小RNA（miRNAs）是一类小的非编码RNA，可在转录后水平调节靶基因的表达，并参与多种生物学过程，在恶性肿瘤发生、发展和预后中发挥重要作用［5］。人类miRNAs具有成簇聚集在染色体上的特征，形成miRNA基因簇。其中，miR-17-92基因簇是最有特点的多顺反子miRNA［6-7］，其位于C13orf25基因的第3内含子中，可编码为6个成熟的miR‐NAs，即miR-17-5p、miR-18a-5p、miR-19a-3p、miR-20a-5p、miR-19b-3p和miR-92a-3p［8］。最 近 研 究 表明，miR-17-92基因簇在肝癌、肺癌、结直肠癌等实体肿瘤以及B细胞淋巴瘤等血液系统肿瘤中存在差异表达［9-11］。同时也有研究报道，miR-17-92基因簇在食管癌中存在异常表达的现象［12-15］，但与之相关的调节途径及作用机制鲜有报道。因此，深入对miR-17-92基因簇的探究可能为恶性肿瘤研究提供新的思路，以期为癌症诊断、治疗及预后识别出具有潜在价值的标志物或新靶点。

本研究基于癌症基因组图谱（The Cancer Ge‐nome Atlas，TCGA）及基因表达综合数据库（Gene Expression Omnibus，GEO）筛选……