邢 伟

非霍奇金淋巴瘤具有极强异质性，主要起源于淋巴结及其他淋巴结组织，发病机制较为复杂，病理类型较多，根据细胞来源可分为T细胞、B细胞、NK/T细胞3种，以B细胞占比最高，T细胞次之[1-2]。非霍奇金淋巴瘤致病因素复杂，且不同病理类型患者预后也存在较大差异，如T细胞型治疗效果远不如B细胞型，预后也更不理想[3]。T细胞非霍奇金淋巴瘤主要表现为无痛性浅表淋巴结肿大，呈进行性发展，以颈部最为常见，患者常伴有腹部包块、上腹痛、消化道出血等表现，近些年其发生率明显升高[4-5]。为更好地防治T细胞非霍奇金淋巴瘤，本研究对其临床病理特点展开分析，并进一步分析其与预后的相关性。现总结如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

回顾性分析2014年7月至2017年7月我院收治的T细胞非霍奇金淋巴瘤患者60例临床资料，其中男性49例，女性11例；年龄35～67岁，平均年龄(47.31±5.46)岁。所有入选者均经病理组织学、免疫组织化学检查确诊；患者均为首次发病；临床资料完整者。排除预计生存期<3个月、伴有精神疾病、其他类型非霍奇金淋巴瘤、拒绝参与本次研究。

1.2 方法

整理入选者所有基础资料与病理资料，如年龄、性别、症状、肿瘤部位、病变直径、临床分期、乳酸脱氢酶(LDH)变化及治疗情况等。通过电话、门诊等方式对患者进行随访，截止时间为2020年7月30日。根据随访结果，记录生存情况，并分析病理表现及其与预后关系。

1.3 统计学分析

2 结果

2.1 临床特征及临床病理表现

60例T细胞非霍奇金淋巴瘤患者临床特征及病理表现为：发病以男性、≥60岁人群居多，初期症状表现以消化系统症状为主，病变部位主要为结内，病变直径大部分<10 cm，LDH升高占比较少，临床治疗中手术较为常见。见表1。

2.2 预后情况及单因素分析

随访3年，60例T细胞非霍奇金淋巴瘤患者生存率为26.67%(16/60)。……