张秀芳 张军营 王 培

放化疗治疗在非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗过程中具有重要的作用，其能够抑制肿瘤细胞的增殖，降低癌细胞活性，进而降低肺癌复发和转移的风险[1]。临床上的流行病学随访分析发现，NSCLC化疗后耐药的发生率可超过15%以上，同时随着化疗次数的增多，NSCLC化疗耐药的风险可进一步上升[2]。胰岛素样生长因子结合蛋白(IGFBP)是胰岛素生长因子，其对于癌细胞膜上膜蛋白受体的结合，能够降低癌细胞内信号通路的激活程度，抑制肿瘤细胞的活化[3]；核苷酸切除修复交错互补基因1(ERCC1)是基因调控修复因子，其对于癌基因的切除修复作用，能够避免癌基因激活导致的肿瘤异常转录的增强[4]。为了揭示IGFBP3、ERCC1的表达与NSCLC患者化疗的关系，从而为临床上NSCLC的诊疗提供参考，本次研究选取2017年8月至2020年2月我科实施一线化疗的NSCLC患者107例，探讨了IGFBP3、ERCC1在不同化疗结局患者中的表达情况，并分析了IGFBP3、ERCC1对于化疗敏感性的影响。

1 材料与方法

1.1 对象

选取2017年8月至2020年2月我科实施一线化疗的NSCLC患者107例，所有患者符合中华呼吸学会制定的诊断标准[5]，在完成4～6个疗程后，根据WHO实体瘤疗效评估结果分为敏感组77例、不敏感组30例。敏感组77例，年龄44～72岁，平均(58.7±8.2)岁；男性44例、女性33例。不敏感组30例，年龄42～75岁，平均(59.4±9.4)岁；男性21例、女性9例。两组患者就上述一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)。

纳入标准：①患者年龄在19～75岁以内；②均为初次诊断的NSCLC患者，既往无放化疗病史；③患者不愿意接受手术或不能采取手术治疗：④具有影像学可测定的实体瘤；⑤……