徐建英

摘要：目的：探究过敏性紫癜临床治疗方案，明确西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗的应用价值。方法：筛选62例过敏性紫癜患儿，时间范围为2019年6月～2020年12月，应用数字1：1法将其分为观察组（西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗）和对照组（单独应用西咪替丁治疗），各31例，从治疗有效率、免疫球蛋白及炎症因子水平、不良反应发生率着手，判定两组疗效差异。结果：观察组治疗有效率（93.55%）高于对照组（74.19%），且治疗后观察组IgA、IgM、IL-6、IL-10指标水平均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）;观察组（12.90%）和对照组（9.68%）并发症发生率差异较小（P>0.05）。结论：予以过敏性紫癜患儿西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗效果显著。

关键词：过敏性紫癜;治疗有效率;复方甘草酸苷;西咪替丁

发疹性病毒感染、呼吸道感染、遗传、免疫功能紊乱等因素与过敏性紫癜的发生密切相关。该病多见于2～6岁儿童，以皮肤紫癜、关节肿胀、腹痛、恶心呕吐、蛋白尿、血尿等为典型症状。在过敏性紫癜治疗过程中，在积极寻找、去除诱发因素的同时，还应合理选择治疗药物，以尽快消除患儿症状，预防紫癜性肾炎、肠套叠等并发症。西咪替丁可减轻皮肤损害，提高NK细胞功能，起到抗组胺作用，是过敏性紫癜常用治疗药物;复方甘草酸苷具有抗炎、抗过敏、改善免疫功能等功效。本文将对二者联合应用效果现报道如下：

1资料与方法

1.1 一般资料

筛选62例过敏性紫癜患儿（2019年6月～2020年12月），应用数字1：1法将其分为观察组和对照组，各31例，两组男女比例分别为18：13、17：14;年龄分别为（6.11±1.85）岁、（6.25±1.92）岁;病程分别为（7.39±2.24）d、（7.41±2.05）d，组间差异无统计学意义（P<0.05）。纳入标准：（1）经实验室检查、病理学检查、影像学检查、体格检查，确诊为过敏性紫癜;（2）年龄2～14岁[1];（3）血常规检查结果、凝血功能指标正常。排除标准：（1）入组前3个月，接受过免疫制剂治疗;（2）合并严重感染;（3）合并自身免疫系统疾病;（4）对复方甘草酸苷、西咪替丁过敏;（5）合并严重脏器疾病。

1.2 方法