李建芳，万麒昌，秦露平，谢良骏，李锦萍，伍清宇，梁子超，程木华

（1.中山大学附属第三医院核医学科，广东广州 510630；2.中山大学公共卫生学院医学统计学系广东广州 510080）

2018 年全球癌症最新报告显示，前列腺癌（prostate cancer，PC）是全球男性第二高发的恶性肿瘤，PC 发病率为13.5%［1］，严重危害男性健康［2］。早期诊断、准确的分期和精确的肿瘤特征对于选择最佳疗法至关重要。格林森评分（gleason score，GS）是一种衡量前列腺肿瘤病理组织分化程度的指标，用于评估PC 的风险分层，是PC 患者临床预后的重要参数［3］。经直肠超声引导的前列腺活检是多点活检，不能反映肿瘤整体的病理特征，获得的GS与PC根治术后获得的GS存在一定差距［4］，并且活检不能明确肿瘤组织与周围结构的关系，可能会影响患者治疗方案的选择。前列腺特异性膜抗原（prostate specific membrane antigen，PSMA）在大多数PC 病例中明显高表达，而68Ga-PSMA 正电子发射断层显像/计算机断层显像（positron emission tomography/computed tomography，PET/CT）是应用68Ga 标记的PSMA 配体靶向PC 的显像方法，在PC 的诊断和分期中起着非常重要的作用［5］。68Ga-PSMA PET/CT 显像（注射显像剂后1h 显像）的最大标准摄取值（maximum standardized uptake values，SUVmax）与PSA、GS 和D’Amico 危险度分层等密切相关［6］。68Ga-PSMA PET/CT 延迟显像可以检测到更多的病灶［7-8］，大部分病灶具有较高的摄取量和良好的对比度［9］，有研究报道延迟显像中PC 病灶的SUV 与GS 也存在相关［10］。但延迟显像SUVmax 与PSA、D’Amico 危险度分层及其他临床病例特征的相关性报道较少见。因此本研究的目是明确68Ga-PSMA-11 PET/CT 双时相前列腺癌局部病灶的SUVmax 与初诊PC 患者临床病理特征的相关性。

1 材料与方法

1.1 研究对象

选取2017年11月至2020年9月在我院确诊为前列腺癌的患者共19 例，年龄57～81（69.0±7.4）岁。……