重症监护室患者伏立康唑谷浓度监测及影响因素分析*
2021-05-29朱芮芮刘晓青刘学松陈文瑛
中国药业 2021年10期
朱芮芮,刘晓青,韩 栋,李 强,刘学松,陈文瑛△
(1.南方医科大学第三附属医院,广东 广州 510631; 2.广州医科大学附属第一医院,广东 广州 510030)
伏立康唑是具有广谱抗真菌活性的第2代三唑类抗真菌药物,是侵袭性曲霉菌感染和克柔念珠菌感染的一线治疗药物,其在成人体内的药代动力学特征为非线性,个体间和个体内存在较大差异,主要经细胞色素酶CYP2C19代谢[1]。年龄、体质量、肝功能、炎症水平、联合用药、CYP2C19基因多态性等均可能影响伏立康唑谷浓度分布[2]。重症监护室(ICU)患者病情较重,病理生理较复杂,如出现严重感染、肝肾功能不全、低蛋白血症,且合并持续性肾脏替代治疗(CRRT)、体外膜肺氧合(ECMO)等辅助治疗时,均可能导致伏立康唑谷浓度在体内产生较大波动,给临床优化应用带来巨大挑战。同时,给药方式也是影响因素之一[3]。ICU患者多数因不能口服或胃肠道功能受限,静脉给药较常见。性别、年龄、蛋白、转氨酶、胆红素水平、联合用药等对ICU患者伏立康唑谷浓度均有影响[4-7]。本研究中探讨了影响ICU患者伏立康唑静脉给药谷浓度的因素,并将影响因素与稳态谷浓度建立关系式,为优化伏立康唑的临床应用提供参考。现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
回顾性收集某三甲医院ICU 2018年1月至2020年1月收治患者的基本资料、治疗过程及用药情况。患者均按药品说明书治疗或预防性静脉给予注射用伏立康唑;伏立康唑谷浓度达到稳态[给予负荷剂量(初次使用第1个24 h,6 mg/kg,每12 h 1次)时,在第5次给药前30 min;……
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