赵冬菊 徐婷

炎性肌纤维母细胞瘤（Inflammatory myofibroblastic tumors, IMT），早期亦称为炎症性假瘤、浆细胞肉芽肿或炎症纤维肉瘤。2002 年世界卫生组织软组织肿瘤国际组织学分类专家组建议将后面的名称正式命名为IMT，并将其确定为“由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成的，常伴大量浆细胞和（或）淋巴细胞的一种间叶性肿瘤”[1]。该病多发生于儿童，原发好发部位为肺部[2]，也见于其它部位如腹部空腔脏器、泌尿生殖道、上呼吸道、中枢神经系统以及软组织等[3]。原发于喉部的炎性肌纤维母细胞瘤（Inflammatory myofibroblastic tumor of the Larynx,IMTL）较为罕见，目前相关文献多为个案报道，国外文献中报道最多的例数为8 例[4]，国内报道最多的例数为6 例[5]，但国内外尚缺乏有关于该病的系统性综述。本文报道了一例新发的IMTL，并采用国内外多个数据库进行文献检索，包括英文与非英文文献，共检索出68 例LIMT，对相关文献进行系统性复习，并对该病进行系统性评估。

资料与方法

1 病例报道

患者，男，22 岁，因“声音嘶哑一年”入院，既往无喉部创伤史，有2 年的抽烟史。电子喉镜检查发现右侧声带全程息肉样物，约0.2cm×0.2cm×0.5cm大小（见图1），予行支撑喉镜切除，病理结果提示喉炎性肌纤维母细胞瘤，免疫组织化学结果（见图2）。术后患者感声嘶症状较之前更重，术后一周复查电子喉镜见右侧声带肿胀，一个月后复诊发现右侧声带前中段0.3cm×0.3cm×0.4cm 大小肿物，行喉裂开声带肿瘤切除术，病理结果同第一次手术，手术切缘阴性，术后1 个月复查电子喉镜，创面愈合可（见图3）。术后随访24 个月未见复发。……