代军强

肺癌是世界范围内引起癌症相关死亡的主要原因，其中非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer，NSCLC)约占肺癌的80%，早期因缺乏特异性症状体征或未引起患者重视，导致较多患者确诊时已进入疾病晚期，不得不采用化疗等非手术疗法。GP是治疗ⅢB～Ⅳ期NSCLC常用化疗方案，能在一定程度上杀灭并抑制癌细胞增殖、生长，但其总有效率仅为51.28%，未达满意效果，因此研究其他更有效方法是必要的[1-2]。厄洛替尼为分子靶向药物，被美国食品药品监督管理局批准用于表皮生长因子受体突变阳性晚期NSCLC的一线治疗[3]。据相关报道，厄洛替尼辅助顺铂治疗ⅢA期NSCLC具有可行性与有效性，可作为化疗辅助手段进行运用[4]。但现阶段关于厄洛替尼联合GP方案化疗的应用价值尚不明确，因此本研究对此进行探讨，旨在为临床应用提供参考。

1 资料和方法

1.1 一般资料 选取2017年2月—2020年6月45例接受GP方案化疗NSCLC患者(GP组)及45例接受厄洛替尼联合GP方案化疗NSCLC患者(联合组)作为研究对象。其中联合组男30例，女15例；年龄42～75(61.42±5.52)岁；临床分期ⅢB期29例，Ⅳ期16例；病理类型鳞癌26例，腺癌19例；体质量指数19～26(23.93±0.97)kg/m2。GP组男25例，女20例；年龄40～73(59.98±6.28)岁；临床分期ⅢB期33例，Ⅳ期12例；病理类型鳞癌23例，腺癌22例，体质量指数19～26(24.18±0.89)kg/m2。2组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2 入选标准 (1)纳入标准：符合NSCLC诊断标准[5]；临床分期ⅢB～Ⅳ期；入组前无相关治疗史；Karnofsky功能状态(KPS)评分≥70分；表皮生长因子受体突变阳性。(2)排除标准：预计生存期<3个月者；肝肾心功能严重不全者；有相关药物过敏史者；急性感染类疾病者；合并其他系统原发性恶性肿瘤者。

1.3 方法

1.3.1 GP组 吉西他滨(湖北一半天制药有限公司，国药准字H20143001)1 000 mg/m2，第1天、第8天，与0.9%生理盐水100 mL混合后静滴；顺……