太藤丘疹红皮病的研究进展
2021-05-12李群燕孔祥君聂振华
中国中西医结合皮肤性病学杂志 2021年2期
李群燕,孔祥君,聂振华
(天津市中医药研究院附属医院,天津300120)
太藤丘疹红皮病(Papuloerythroderma of Ofuji,PEO),又称奥富吉丘疹红皮病,是一种独特且少见的临床疾病,最早由Ofuji等描述。PEO的特征是由红色,棕色到褐色的实性丘疹,皮疹泛发并相互融合而形成瘙痒性的红皮病样改变,在腋部、腘窝及腹股沟等皮肤褶皱部位无皮疹或很少,称“折叠椅征”(Desk-chair sign)。皮疹亦可沿皮肤张力线(Langer line)分布,可伴有掌跖角化过度。本病不侵犯黏膜,有剧烈瘙痒。主要发生在老年男性,病程呈慢性过程。
1 病因
PEO可能与诸如恶性肿瘤,感染和药物摄入等潜在疾病,以及特应性素质相关;然而,其发病机制仍不清楚。
Wick等[1-7]指出,有部分PEO病例合并肿瘤,且PEO可能为一种典型的皮肤副肿瘤综合征,PEO相关肿瘤以T细胞淋巴瘤为主,并包括霍奇金淋巴瘤,急性髓细胞性白血病等,并有部分实体肿瘤如胃癌、结肠腺癌,肝细胞癌以及人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的报道。
PEO可能与其他皮肤副肿瘤综合征并存或先后发。Goto等[8]报道1例75岁的日本男性患者表现出了泛发丘疹伴瘙痒,但褶皱部位不受累及的典型PEO表现皮疹,但同时出现了肢端丘疹角化,额面部银屑病样丘疹鳞屑的Bazex综合征表现。PEO与Bazex综合征所表现出的皮疹共存于同一患者中,后该患者被诊断为原发肝细胞癌。
PEO在皮损形成机制上可能以T淋巴细胞介导的变态反应为主。其免疫机制与特应性皮炎存在部分相同。大多数PEO患者中观察到外周血嗜酸性粒细胞增多和血清IgE水平升高。……
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