孙建立，马志强

乳腺癌（breast cancer，BC）是全球女性面临的最严重威胁之一，乳腺癌的发病率和死亡率分别高达24.2%和15%，在女性恶性肿瘤中排名第一。目前治疗乳腺癌的主要方式是外科手术联合放疗及化疗等综合治疗，但患者的预后仍较差。并且，乳腺癌发生和进展的分子机制尚不清楚，给诊断和治疗带来了巨大的挑战。近年来，癌症的分子标志已成为乳腺癌研究的重要影响因素。微小RNA（microRNA，miRNA）被认为是一类新的内源性分子，是非蛋白质编码的小RNA分子，可通过直接切割靶mRNA或通过抑制其翻译来负调节转录后基因的表达。研究发现，异常的miRNA表达与各种人类癌症如乳腺癌、结肠癌和肺癌等肿瘤的发生和发展有关。已有研究证实，miR-187在肺癌、胃癌、卵巢癌等中异常表达，参与肿瘤的进展，与患者预后及总体生存率密切相关。近期报道显示，miR-187在乳腺癌中表达下调，但关于其在乳腺癌中的作用尚不清楚。胰岛素生长因子-1受体（insulinlike growth factor-1 receptor，IGF-1R）基因与多种恶性肿瘤进展有关，有研究显示，其可促进肿瘤细胞增殖、分化、周期进程还可抑制细胞凋亡。杨晓民等人发现，IGF-1R基因可促进乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和迁移。近期Han等研究发现，miR-187通过靶向肝细胞癌中的IGF-1R抑制肿瘤生长和转移。提示miR-187可能通过靶向IGF-1R在乳腺癌中发挥作用。因此，本研究旨在探究miR-187靶向IGF-1R调控乳腺癌细胞增殖和凋亡的分子机制，以期为乳腺癌的靶向治疗提供分子标志。

1 材料与方法

1.1 材料

人正常乳腺上皮细胞株HBL-100及人乳腺癌细胞株MDA-MB-231、MDA-MB-453、MCF-7、SK-BR-3（美国ATCC细胞库）；……