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阿帕替尼联合DC-CIK 细胞治疗原发性肝癌的临床疗效及患者细胞免疫功能的变化

2021-05-08时牛宋洁崔天庆云宇婷石秀换郭瑞芳

山东医药 2021年13期
关键词:肝癌疗效功能

时牛,宋洁,崔天庆,云宇婷,石秀换,郭瑞芳

1 内蒙古自治区人民医院消化内科,呼和浩特010010;2 内蒙古医科大学附属医院肿瘤内科;3 内蒙古自治区人民医院临床营养中心

原发性肝癌常起病隐匿,患者大多就诊时已是中晚期,此时已不适合手术治疗或者手术疗效难以达到预期[1-3]。阿帕替尼为一种抑制血管生成的小分子口服靶向药物,临床报道其治疗胃癌、肺癌等患者疗效显著[4-9]。杀伤性细胞群体(DC-CIK)治疗属于一种生物细胞治疗方式,可通过在人体外培养诱导的树突状细胞(DC)与体内诱导杀伤细胞(CIK)的协同作用产生DC-CIK,从而发挥特异性杀伤肿瘤细胞的治疗作用,具有疗效好且安全的优势[10-11]。有研究发现,阿帕替尼联合多种治疗手段包括生物免疫治疗可提高肝癌患者的远期生存率[12]。故本研究选取60 例原发性肝癌阿采用帕替尼联合DC-CIK 细胞治疗,观察其临床疗效以及患者免疫功能的变化。

1 资料与方法

1.1 临床资料 选取2015 年1 月—2018 年1 月内蒙古自治区人民医院确诊收治的原发性肝癌患者120 例,男59 例、女61 例,年龄34~70 年龄(43.4 ±23.2)岁,均符合2017 年版《原发性肝癌诊疗规范》[13]中原发性肝癌的诊断标准。纳入标准:①中晚期原发性肝癌;②首次用药前2 周内未使用过免疫抑制剂类和激素类药物;③预计生存期≥3 个月;④无手术治疗指征或者拒绝接受手术治疗者。排除标准:①有远处转移病灶;②心、肺、脑等具有严重的功能障碍者;③经临床评估后认为不适合参与本研究患者。120 例随机分为对照组和观察组各60 例,两组性别、年龄、症状体征、病理分期分级等比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。……

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