胃癌组织中miR-184、Beclin1、LC3B 的表达及临床意义
2021-05-08刘丽霞张路杨丽
刘丽霞,张路,杨丽
石家庄市中医院,石家庄050000
胃癌是世界上最常见的消化道恶性肿瘤,其死亡人数位居消化道恶性肿瘤首位,且发病率仍呈居高不下的趋势[1]。因此,探索胃癌发展相关机制,找寻其中关键基因,对靶向治疗及研发药物具有重要作用。微小RNA(miRNA)是由前体RNA 经核糖核酸内切酶裂解后形成的非编码RNA,能够参与胚胎发育、免疫应答、炎症应激以及细胞分化等生理过程。miR-184 失活后能够阻遏磷酸酶及张力蛋白同源的基因(PTEN),而PTEN 作为一种抑癌基因,其活性下降后使胶质瘤细胞的增殖及分化能力增强,促进癌症进展[2]。对于自噬在肿瘤中的具体作用目前尚有争议[3]。Beclin1是酵母自噬相关基因(ATG)6 的同系物,位于人类染色体17q21 上,目前被广泛认为是一种抑癌基因,参与调控自噬过程[4]。在结肠癌组织中,Beclin1失活能够诱导噬底物P62聚集,通过NF-kβ 信号转导通路转导,促进结肠癌的进展[4]。微管相关蛋白1 轻链3B(LC3B)是ATG8 的同源基因,位于内层自噬泡,其含量与自噬的活性呈正相关[5],不同癌症组织中的LC3B 表达存在较大差异[6-7]。研究发现,miR-30a是调控自噬的关键基因,与Beclin1具有显著相关性[8],但是miR-184是否同样具有调控自噬的功能尚不清楚,与Beclin1和LC3B的相关性尚未可知。因此,笔者对胃癌组织中miR-184、Beclin1、LC3B的表达及临床意义进行了探讨。
1 资料与方法
1.1 临床资料 本院2018 年1 月—2020 年6 月收治胃癌患者103 例,男60 例、女43 例,年龄(58.32±9.88)岁;有淋巴结转移者21例,无淋巴结转移者82例;有Hp 感染者70 例,无Hp 感染者33 例;低分化9例,中分化41 例,高分化53 例;肿瘤长径≤3 cm 者53例,肿瘤长径>3 cm 者50 例;……
