张霞，段玉会，韩进天，王岩，黄奕霖，苏萍

玉林市第一人民医院，广西玉林537000

随着围生医学与新生儿重症监护诊疗技术的长足发展，早产儿和极低体质量儿的存活率有了很大的提升，故早产儿支气管肺发育不良（BPD）的发生率有逐渐上升趋势［1］。早产儿BPD 病情较重，除呼吸系统症状外，多伴有神经系统损害，严重影响患儿的生存质量及预后［2］。因此，及早识别高风险早产儿BPD 是现阶段围生医学的工作重心。转化生长因子-β1（TGF-β1）是多肽类生长因子超家族成员之一，其具有促炎和促纤维化作用，其可影响肺的发育，并在高氧性肺损伤、肺纤维化中发挥重要作用［3］。骨形成蛋白-7（BMP-7）是TGF 超家族成员之一，其通过Smads 信号通路参与肺损伤及损伤后组织修复过程［4］。BPD 患者肺发育较差、肺组织损伤较重，TGF-β1和BMP-7 可能参与其中，但目前二者与BPD 的关系尚未可知。为此，本研究分析血浆TGF-β1、BMP-7水平对早产儿BPD的预测价值，以期为BPD的早期诊治提供帮助。

1 资料与方法

1.1 临床资料 选取2015 年1 月—2020 年1 月于本院出生的早产儿500 例，根据是否发生BPD 分为BPD 组185 例和非BPD 组（NBPD 组）315 例。纳入标准：①胎龄在28～32 周；②出生体质量≤1 500 g；③出生24 h 内转入新生儿重症监护室；④存活时间超过28 d；⑤BPD 诊断参照《实用新生儿学》中的相关标准［5］。排除标准：①先天性畸形；②并发胎粪吸入综合征；③合并先天性心脏病、动脉导管未闭、肺动脉高压；④并发膈疝、气胸、胸腔积液及肺部占位性病变。本研究已经获得医院伦理会的审批同意，新生儿家属均签署知情同意书。

1.2 资料收集整理 记录……