刁凌云，王胜英，皇金萍，罗玉国，葛飞

作为慢性乙型肝炎(CHB)必然的发展结果，肝硬化可对肝脏组织造成不同程度的损伤，增加上消化道出血、肝性脑病、肝肾综合征等发生风险，不利于预后。因此，早期准确预测CHB患者发生肝硬化风险尤为关键。既往研究证实，病毒载量高、合并其他病毒性肝炎、合并艾滋病感染、嗜酒等均是导致CHB患者发生肝硬化的危险因素，但这些指标并不能在早期对CHB患者发生肝硬化风险进行量化分析[1]。此外，肝穿刺活检作为目前临床上评估肝脏纤维化严重程度的“金标准”，在穿刺后患者易发生并发症，且存在取材不满意，需重复穿刺等情况，患者多不接受[2-3]。白细胞介素(IL)是白细胞或免疫细胞间相互作用的淋巴因子，已被证实能够与血细胞生长因子相互协调，相互作用，共同参与免疫功能的调节[4]。有诸多研究表明，机体被乙肝病毒感染后并不会直接对其肝脏组织造成损伤，而是经诱发机体内免疫反应，促使白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-13(IL-13)等促炎因子大量产生，引发肝脏组织炎症反应，进而损伤肝脏组织[5-6]。结合上述促炎因子在肝脏组织炎症反应中的表达特点，推测血清IL-1β、IL-13异常表达可能与CHB患者发生肝硬化有关。基于此，本研究主要分析血清IL-1β、IL-13与CHB患者发生肝硬化的关系。

1 资料与方法

1.1 病例资料

回顾性收集2017年10月至2020年1月南京中医药大学徐州附属医院消化内科接受治疗并完成随访的172例CHB患者的病例资料，其中86例发生肝硬化，作为观察组;另86例未发生肝硬化，作为对照组。……