miR-23b通过靶基因Cxcl12调控肾性高血压*
2021-05-05于闪闪胡艳玲王天贺李洪志赵冰海邱德来王会岩
中国病理生理杂志 2021年4期
李 响,于闪闪,胡艳玲,王天贺,李洪志,赵冰海,邱德来,王会岩
(1延边大学医学院生理学与病理生理学教研室,吉林延吉 133002;2吉林医药学院,吉林吉林 132013;3北华大学基础医学院,吉林吉林 132013)
肾性高血压是一种常见的继发性高血压,肾脏实质性病变和肾动脉病变是引起肾性高血压的主要原因。肾性高血压占成年人高血压的5%,占未成年人高血压的60%,肾功能不全的患者发生高血压占58%~86%[1]。肾脏病变导致高血压的发生,而高血压的发生又对肾脏再次损害,二者相互促进使疾病不断发生发展,这种恶性循环对高血压的治疗造成了极大的困难[2]。综上所述,肾性高血压严重地威胁人类的身体健康,因此,如何快速有效的提高肾脏功能、降低血压是防治肾性高血压的关键。
微小RNA(microRNA,miRNA,miR)是一类长度约为21~23 个核苷酸的非编码的调控小RNA,它们通过与mRNA 结合,在转录后水平调控靶基因表达[3]。大量研究表明,一个miRNA 可与多个靶基因结合,而同一个靶基因又可受多个miRNA 调控,这些靶基因都可以发挥转录因子、转录蛋白、分泌因子及受体等生物学功能[4]。miRNA 在生物进化过程中高度保守,在细胞增殖、细胞凋亡、细胞分化、脂类代谢、激素分泌及在肿瘤等多种疾病的发生发展中扮演着重要角色[5]。近年来越来越多的研究发现,miRNA 参与冠状动脉粥样硬化心脏病、高血压、心肌肥厚和心律失常等心脏疾病的发生、发展机制[6],在心血管系统疾病及微血管病变中具有重要作用[7]。miRNA 主要功能为降解、稳定、促……
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